ЭРИУС

ЭРИУС (AERIUS). Фирма-производитель: Schering-Plough. Международное название: Other Antihistamines for systemic use. Коды АТХ: R06AX.

Фармакологическое действие. Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов, является первичным активным метаболитом лоратадина. Оказывает длительное антигистаминное действие, не вызывает седативного эффекта.
В экспериментальных исследованиях при доклиническом изучении дезлоратадина и лоратадина в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено качественных или количественных различий токсичности. В исследованиях in vitro (главным образом на клетках человека) и in vivo показано, что Эриус оказывает, помимо антигистаминного, также противоаллергическое и противовоспалительное действие. В этих исследованиях установлено, что Эриус подавляет каскад различных реакций, которые лежат в основе развития аллергического воспаления, включая следующие: выделение провоспалительных цитокинов (в т.ч. ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13); выделение провоспалительных хемокинов, таких как RANTES; продукция супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами; адгезия и хемотаксис эозинофилов; экспрессия молекул адгезии, таких как Р-селектин; lgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D₂ и лейкотриена С₄; купирует острый аллергический бронхоспазм в исследованиях на животных.

Фармакокинетика. Всасывание. После приема внутрь дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 мин. C_max дезлоратадина в плазме достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч) после однократного приема препарата в дозе 5 мг или 7.5 мг. Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг.
Метаболизм. Подвергается интенсивному метаболизму. Основной путь метаболизма дезлоратадина - гидроксилирование в положении 3 с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не проникает через ГЭБ.
Распределение. Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87%. При дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не выявлено. При однократным приеме дезлоратадина в дозе 7.5 мг пища (жирный высококалорийный завтрак) не влияла на распределение дезлоратадина. Степень кумуляции дезлоратадина соответствовала его T_1/2 (примерно 27 ч) и кратности применения (1 раз/сут).
Выведение. T_1/2 дезлоратадина составляет 20-30 ч (в среднем 27 ч). Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. Небольшая часть дозы выводится в неизмененном виде с мочой (<2%) и калом (<7%).

Показания. Для быстрого купирования симптомов сезонного аллергического ринита (в т.ч. чиханье, выделения из носа, зуд, заложенность носа); зуд, слезотечение и покраснение глаз аллергического генеза; зуд в области неба и кашель аллергического генеза.

Режим дозирования. Взрослым и подросткам 12 лет и старше препарат назначают в дозе 5 мг/сут независимо от приема пищи. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой.

Побочное действие. Со стороны ЦНС: 2% - головная боль.
Прочие: редко (>1/1000, [<=]1/100) - сухость во рту, состояние утомления.

Противопоказания. Беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация. Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения Эриуса при беременности не проведено. Дезлоратадин выделяется с грудным молоком.

Особые указания. С осторожностью применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. При клинических испытаниях ежедневное применение Эриуса в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение Эриуса в дозе 45 мг/сут (в 9 раз выше терапевтической) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QTc. При применении препарата в рекомендуемой дозе 5 мг частота сонливости не превышала таковую в группе плацебо. В клинических исследованиях Эриус не влиял на психомоторную функцию при приеме в дозе 7.5 мг. Использование в педиатрии. Эффективность и безопасность Эриуса у детей в возрасте до 12 лет окончательно не изучены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не отмечено влияния Эриуса на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами.

Передозировка. Симптомы: усиление побочного действия.
Лечение: проведение стандартных мер, направленных на удаление из организма неабсорбированного препарата. Рекомендуется симптоматическое лечение. Эриус не выводится при гемодиализе, возможность его удаления при перитонеальном диализе не установлена.

Лекарственное взаимодействие. В клинических исследованиях признаков клинически значимого взаимодействия Эриуса с кетоконазолом и эритромицином не выявлено. Эриус не усиливает угнетающее действие этанола на психомоторную функцию.

Условия и сроки хранения. Препарат следует хранить в сухом месте при температуре 2-30 °C. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек. Препарат разрешен к применению в качестве средства для безрецептурного отпуска.

Форма выпуска, состав и упаковка. Таблетки, покрытые оболочкой. 1 таб.: дезлоратадин 5 мг; кальция фосфат двузамещенный; целлюлоза микрокристаллическая; кукурузный крахмал; тальк. Состав оболочки: лактозы моногидрат; гидроксипропилметилцеллюлоза; титана диоксид; полиэтиленгликоль; лак алюминиевый голубой FD&C №2; карнаубский воск; белый воск. 7 шт. - блистерные упаковки (1). Пачки картонные. 10 шт. - блистерные упаковки (1). Пачки картонные.