НАЗОНЕКС

Назонекс.

НАЗОНЕКС (Nasonex). Фирма-производитель: Schering-Plough. Международное название: Mometasone. Коды АТХ: R01AD09.

Фармакологическое действие. ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное, антиэкссудативное и противоаллергическое действие. Местное противовоспалительное действие препарата проявляется в дозах, при применении которых не возникает системных эффектов.

Фармакокинетика. При интраназальном применении системная биодоступность препарата составляет меньше 0.1%.

Показания. Профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита; обострение хронических синуситов (в составе комплексной терапии).

Режим дозирования. Для лечения сезонного и круглогодичного ринита взрослым и детям старше 12 лет назначают 2 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза - 200 мкг). После достижения желаемого клинического эффекта доза препарата для поддерживающей терапии составляет 100 мкг (по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1 раз/сут). В случае необходимости доза препарата может быть увеличена до 4 впрыскиваний в каждую ноздрю (общая суточная доза - 400 мкг). Детям в возрасте 3-12 лет назначают по 50 мкг (1 впрыскивание) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза - 100 мкг).
Для лечения обострений хронических синуситов и в качестве адьювантной терапии при острых синуситах совместно с антибиотиками взрослым и детям старше 12 лет назначают по 100 мкг (2 впрыскивания) в каждую ноздрю 2 раза/сут. Общая суточная доза - 400 мкг. Положительная динамика клинических симптомов отмечается, как правило, через 12 ч после первого применения препарата.

Побочное действие. Местные реакции: носовые кровотечения (как правило редкие и нетяжелые, прекращаются самостоятельно), фарингит, чувство жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату и другим ГКС.

Беременность и лактация. При беременности и в период лактации Назонекс применяют в случае крайней необходимости. Новорожденные, матери которых при беременности применяли ГКС, должны тщательно обследоваться в отношении возможной гипофункции надпочечников.

Особые указания. С осторожностью назначают препарат пациентам с активной или латентной формой туберкулеза, при нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или при наличии Herpes simplex с поражением глаз. Не рекомендуют назначать препарат пациентам, недавно перенесшим оперативное вмешательство или травму носа, пока не заживут раны. При применении препарата длительное время необходимо периодически осматривать слизистую оболочку носа на предмет появления возможных изменений. В случае развития локальной бактериальной или грибковой инфекции носа или глотки лечение препаратом рекомендуется прекратить. В случае перехода от лечения ГКС для системного применения к терапии Назонексом у некоторых пациентов могут возникнуть симптомы отмены ГКС, возможно появление аллергических конъюнктивитов, экземы. Стереотипная подача лекарственного препарата устанавливается приблизительно через 6-7 «калибровочных» нажатий. Если препарат не использовался в течение 14 дней или дольше, то перед применением необходима повторная «калибровка». Перед применением флакон необходимо энергично встряхивать.

Передозировка. Симптомы: выделение из носовых ходов окрашенной кровью слизи, сгустков крови. Специального лечения не требуется.

Лекарственное взаимодействие. Одновременное применение Назонекса с лоратадином не приводило к изменению концентрации лоратадина в плазме крови, при этом в плазме не определялось присутствие мометазона фуроата даже в минимальной концентрации.

Условия и сроки хранения. Препарат следует хранить при температуре от 2° до 30°C. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту.

Форма выпуска, состав и упаковка. Спрей назальный. 1 доза: мометазона фуроат — 50 мкг. 120-дозные (18 г) баллоны полиэтиленовые (1) в комплекте с распылителем и защитным колпачком. Пачки картонные.