РЕМЕРОН

Ремерон.

РЕМЕРОН (Remeron). Фирма-производитель: Organon. Международное название: Mirtazapine. Коды АТХ: N06AX11.

Фармакологическое действие. Антидепрессант. Блокирует центральные пресинаптические альфа₂-рецепторы, что повышает норадренергическую нейротрансмиссию, а также усиливает нейротрансмиссию в серотонинергических синапсах только через 5-HT₁-рецепторы, т.к. 5-HT₂- и 5-HT₃-рецепторы блокируются. Ослабляет выраженность таких симптомов как ангедония, психомоторная заторможенность, нарушения сна, снижение массы тела, суицидальные мысли, колебания настроения, потеря интереса к жизни. Антидепрессивное действие развивается через 7-14 дней лечения.

Фармакокинетика. Всасывание. Миртазапин после приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 50%. C_max в плазме крови достигается через 2 ч.
Распределение. C_ss миртазапина в плазме крови устанавливается через 3-4 дня постоянного приема. Связывание с белками плазмы составляет 85%.
Метаболизм. Миртазапин активно метаболизируется в печени путем деметилирования и окисления с последующей конъюгацией. Диметил-миртазапин так же фармакологически активен, как и исходное вещество.
Выведение. Миртазапин выводится почками и через кишечник. T_1/2 составляет 20-40 ч. Клиренс миртазапина может уменьшаться при почечной и печеночной недостаточности.

Показания. Депрессивные состояния, требующие фармакотерапии.

Режим дозирования. Для взрослых эффективная суточная доза обычно составляет 15-45 мг. Стандартная суточная доза -30 мг. Назначается преимущественно 1 раз/сут перед сном. Терапию необходимо продолжать после полного исчезновения клинических симптомов депрессии не менее 4-6 мес. Препарат следует отменять постепенно. У пожилых пациентов рекомендуемая доза такая же, как у больных более молодого возраста. Клинические исследования по применению препарата у детей не проводились.

Побочное действие. Возможно: некоторое усиление аппетита и увеличение массы тела, сонливость в первые недели лечения. Редко: ортостатическая гипотензия. Очень редко: судороги, тремор, миоклонус, отеки, повышение активности трансаминаз плазмы, кожные высыпания, обратимое угнетение костномозгового кроветворения.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к миртазапину.

Беременность и лактация. Клинические данные об эффективности и безопасности применения Ремерона при беременности и в период лактации отсутствуют. Экспериментальные исследования на животных показали отсутствие тератогенного эффекта.

Особые указания. С осторожностью назначают препарат больным с эпилепсией и органическими поражениями мозга, с нарушениями функции печени и/или почек, острой сердечно-сосудистой патологией, с артериальной гипотензией, больным с острой закрытоугольной глаукомой, с сахарным диабетом. Следует иметь в виду, что при появлении в период приема препарата таких симптомов как повышение температуры тела, боль в горле, стоматит лечение следует прекратить и сделать клинический анализ крови. Ремерон не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО и в течение 2 недель после их отмены. В период лечения препаратом следует воздерживаться от употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. С осторожностью назначают Ремерон пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение автотранспорта).

Передозировка. Симптомы: заторможенность, сонливость. Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении Ремерон может усиливать седативное действие бензодиазепинов, а также угнетающее действие на ЦНС этанола и этанолсодержащих препаратов.

Условия и сроки хранения. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 30°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту.

Форма выпуска, состав и упаковка. Таблетки. 1 таблетка: миртазапин — 30 мг. 10-шт. упаковки ячейковые контурные (1, 3). Пачки картонные.