Ученые нашли молекулярный механизм развития шизофрении

Американские ученые из Исследовательского института Скриппса в Калифорнии обнаружили специфические участки ДНК в мозге людей, больных шизофренией.

В ходе экспериментов, биологи обнаружили, что некоторые участки ДНК в клетках головного мозга больных шизофренией постоянно находятся в «упакованном» и недоступном для считывания генетической информации состоянии. Это происходит из-за того, что к специальным белкам-гестонам, которые обеспечивают упаковку ДНК, не прикрепляются ацетильные группы.

В норме, ацитилирование гистонов способствует «распаковке» ДНК для считывания информации. Авторы исследования считают, что обнаруженная ими патология и является молекулярной причиной развития шизофрении. Чтобы устранить этот дефект, ученые предлагают начать разрабатывать лекарства на основе веществ, которые подавляют активность фермента – гистонной деацетилазы. Именно этот фермент отвечает за отсутствие ацетилирования гистонов.