Врачи обнаружили ответственный за врожденную глухоту ген

Ученые из университета Цинциннати обнаружили ген, который приводит к врожденной глухоте у младенцев, пишет Daily mail. Авторы надеются, что это открытие приведет к разработке новых методов лечения глухоты.

Данные исследования показали, что младенцы, родившиеся глухими, имели мутировавшую версию белка CIB2. Ген связывает кальций в клетках и ответственен за синдром Ашера первого типа, который вызывает глухоту и «несиндромную» потерю слуха.

«С новыми знаниям, мы еще на один шаг приблизились к пониманию механизма механико-электрической трансдукции и, возможно, к нахождению генетических способов предотвращения несиндромной глухоты, а также глухоты, связанной с синдромом Ашера первого типа», - подчеркнул доктор Зубаир Ахмед, один из авторов исследования.

Синдром Ашера является генетическим дефектом, который вызывает глухоту, ночную слепоту и потерю периферического зрения из-за прогрессирующей дегенерации сетчатки. При первом типе синдрома ребенок является глухим с рождения.

От трех до шести процентов всех детей с проблемами слуха страдают от синдрома Ашера.