БАНЕОЦИН

Банеоцин — порошок.

Банеоцин (Baneocin). Фирма-производитель: Biochemie. Международное название: Other Antibiotics for topical use. Коды АТХ: D06AX.

Фармакологическое действие. Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp (в т.ч. Streptococcus faecalis, гемолитического стрептококка), Staphylococcus spp., Clostridia spp., Corynebacterium diphteriae; грамотрицательных бактерий: Neisseria spp. (Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae; Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus antracis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Borellia spp., Leptospira interrogans. Препарат также активен в отношении Treponema pallidum, Actinomyces spp., Fusobacterium spp. К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Nocardia spp., грибы и вирусы. Не отмечается инактивации кровью и тканевыми компонентами.

Фармакокинетика. Следует учитывать, что при нанесении препарата на обширные очаги поражения кожи, возможна системная абсорбция активных веществ.

Показания.
Порошок. Бактериальные инфекции кожи (в т.ч. вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster /в т.ч. при ветряной оспе/, мокнущее импетиго, инфицированные варикозные язвы, инфицированная экзема, инфицированный пеленочный дерматит); профилактика пупочной инфекции у новорожденных; после хирургических процедур; в послеоперационном периоде после иссечения тканей, каутеризации, лечения трещин, разрывов промежности, эпизиотомии (в составе комбинированной терапии).
Мазь. Инфекции кожи (фурункулы, карбункулы /в т.ч. после оперативного лечения/, фолликулит волосистой части головы, гнойный гидраденит, псевдофурункулез, паронихия); вторичные бактериальные инфекции кожи (в т.ч. импетиго, инфицированные варикозные язвы, вторичная бактериальная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в хирургической косметологии и при трансплантации кожи); после хирургических вмешательств.

Режим дозирования. Мазь и порошок наносят на очаги поражения, при необходимости применяют повязку. Порошок наносят 2-4 раз/сут, мазь –2-3 раза/сут. При ожогах более 20% поверхности тела порошок следует применять 1 раз/сут (поскольку возможна абсорбция активных веществ препарата). При местном применении доза неомицина не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г порошка или мази) в течение 7 дней. При повторном курсе максимальная доза должна быть снижена вдвое. Применение мази с турундами предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (например, инфекций наружного слухового прохода, ран, хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Побочное действие. Аллергические реакции: при длительном применении – покраснение, сухость кожи, кожная сыпь, зуд.

Противопоказания. обширные поражения кожных покровов; выраженные нарушения функции почек; заболевания кохлео-вестибулярного аппарата; перфорация барабанной перепонки; повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим антибиотикам аминогликозидам.

Беременность и лактация. Возможно применение Банеоцина при беременности и в период лактации по показаниям. Однако следует избегать применения препарата при наличии большой площади поражения кожных покровов (из-за риска абсорбции активных веществ).

Особые указания. С осторожностью следует назначать препарат при ацидозе, myastenia gravis и других заболеваниях нервно-мышечного аппарата. У пациентов с обширными поражениями кожных покровов следует принимать во внимание возможность системной абсорбции активных веществ Банеоцина и, вследствие этого, развитие ото- и нефротоксического действия и блокады нервно-мышечной проводимости. Риск развития токсических эффектов возрастает при выраженных нарушениях функции печени и/или почек. Поэтому следует проводить анализы крови, мочи, аудиометрические исследования до и во время терапии Банеоцином. Следует учитывать, что длительное применение препарата у больных с хроническим средним отитом увеличивает риск развития ототоксического действия. При длительном лечении возможно развитие суперинфекции, грибковых поражений. В таких случаях следует назначить соответствующее лечение. При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат следует отменить. Следует избегать попадания препарата в глаза.

Передозировка. В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении Банеоцина и цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций. При одновременном применении Банеоцина с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций. Абсорбция Банеоцина может потенцировать явления блокады нервно-мышечной проводимости у больных, получающих опиоидные анальгетики, анестетики и миорелаксанты. Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина.

Условия и сроки хранения. Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре ниже 25°C. Препарат в форме порошка следует хранить в сухом месте. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Форма выпуска, состав и упаковка. Мазь. 1 г — неомицина сульфат 5000 МЕ (5 мг), бацитрацин цинк 250 МЕ. 20-г. тубы (1). Пачки картонные.
Порошок для наружного применения. 1 г — неомицина сульфат 5000 МЕ (5 мг), бацитрацин цинк 250 МЕ. 10-г. банки пластиковые (1). Пачки картонные.