ЭМЕТРОН

Эметрон 8 мг.

Эметрон 4 мг.

ЭМЕТРОН (EMETRON). Фирма-производитель: Gedeon Richter. Международное название: Ondansetron. Коды АТХ: A04AA01.

Фармакологическое действие. Противорвотный препарат. Селективный антагонист серотониновых 5-HT₃-рецепторов. Предполагают, что противоопухолевые цитостатические препараты и радиотерапия могут вызвать повышение уровня серотонина, который активизирует вагусные афферентные волокна, содержащие серотониновые 5-HT₃-рецепторы, и вызывает рвотный рефлекс. Ондансетрон тормозит появление рвотного рефлекса благодаря антагонистическому действию на 5-HT₃-рецепторы, находящихся на нейронах как центральной, так и периферической нервной системы.

Фармакокинетика. Всасывание и распределение. После приема внутрь ондансетрон хорошо абсорбируется из ЖКТ, C_max достигаетcя через 1.5 ч и составляет приблизительно 36 нг/мл. Биодоступность при приеме внутрь около 60%. При в/м введении C_max достигаетcя через 10 мин и составляет приблизительно 25 нг/мл. При в/в введении в зависимости от возраста C_max составляет около 100 нг/мл. Связывание с белками плазмы составляет 70-76%.
Метаболизм и выведение. Биотрансформируется в печени. С мочой в неизмененном виде выводится менее 5%. T_1/2 составляет около 3 ч. При в/в введении клиренс в сыворотке крови 0.38 л/ч/кг (данные получены у здоровых добровольцев).
Фармакокинетка в особых клинических случаях. T_1/2 у пациентов пожилого возраста может достигать 5 ч. При выраженных нарушениях функции печени T_1/2 составляет 15-20 ч. При почечной недостаточности (почечный клиренс меньше 15 мл/мин) T_1/2 увеличивается на 4-5 ч, но это увеличение не имеет клинического значения.

Показания. Профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и радиотерапией; профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.

Режим дозирования. Для профилактики тошноты и рвоты при проведении цитостатической терапии взрослым режим дозирования устанавливают в зависимости от степени выраженности рвоты в ответ на проведение цитостатической терапии. Суточная доза, как правило, составляет от 8 до 32 мг.
При химиотерапии или радиотерапии, сопровождающейся возникновением рвоты, препарат вводят в/в струйно медленно в дозе 8 мг , непосредственно перед началом терапии. Можно также принимать препарат внутрь в дозе 8 мг (1 таб.) за 1-2 ч до начала терапии и затем еще 8 мг (1 таб.) через 12 ч после начала терапии.
При выраженной реакции на проведение химиотерапии перед началом химиотерапии препарат в дозе 8 мг вводят в/в струйно медленно и дополнительно проводят 2 в/в инъекции по 8 мг с интервалом 2-4 ч. Возможно также проведение непрерывной 24-часовой инфузии со скоростью 1 мг/ч. В некоторых случаях непосредственно перед началом химиотерапии проводят 15-минутную инфузию 32 мг препарата, разведенных в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора. При выборе режима дозирования следует учитывать тяжесть рвоты. При очень выраженной рвотной реакции при проведении химиотерапии эффективность ондансетрона может быть увеличена путем разового в/в введения ГКС (например, 20 мг фосфорнонатриевой соли дексаметазона) до начала химиотерапии.
Для предупреждения запаздывающей рвоты, возникающей после первых 24 ч от начала химио- или радиотерапии (как при сильной, так и при менее выраженной рвоте) рекомендуется продолжить прием препарата внутрь по 8 мг 2 раза/сут (2 раза по 1 таб.), в течение 5 дней с момента начала химиотерапии.
Детям старше 4 лет препарат назначают в/в в дозе 5 мг/м² поверхности тела непосредственно перед началом химиотерапии, затем через 12 ч - внутрь 4 мг (1 таб.); рекомендуют продолжить лечение приемом препарата внутрь по 4 мг 2 раза/сут в течение 5 дней.
Для предупреждения послеоперационной тошноты и рвоты взрослым препарат вводят по 4 мг в/м или в/в струйно медленно в начале проведения общей анестезии или принимают внутрь по 16 мг (2 таб.) за 1 ч до начала общей анестезии.
Для уменьшения возникшей тошноты и рвоты рекомендуют в/м или медленное в/в введение препарата в разовой дозе 4 мг.
Детям старше 2 лет для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты при проведении общей анестезии Эметрон вводят только в/в медленно в разовой дозе из расчета 0.1 мг/кг (максимальная доза - 4 мг) до или после индукции анестезии.
Для уменьшения возникшей послеоперационной тошноты и рвоты рекомендуют медленное в/в введение разовой дозы препарата из расчета 0.1 мг/кг (максимальная доза - 4 мг). В/м в один и тот же участок тела ондансетрон может быть введен одномоментно в дозе, не превышающей 4 мг.
Пациентам пожилого возраста коррекции режима дозирования не требуется.
Пациентам с нарушениями функции почек коррекции режима дозирования не требуется. Пациентам с нарушениями функции печени необходимо снизить дозу до 8 мг/сут. В/м в один и тот же участок тела ондансетрон может быть введен одномоментно в дозе, не превышающей 4 мг.
Правила приготовления и введения инфузионного раствора Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием. В случае необходимости готовый инфузионный раствор может храниться до использования максимально в течение 24 ч при температуре 2-8 °C. Во время проведения инфузии защиты от света не требуется, разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении. При разведении раствора для инъекций могут применяться следующие инфузионные растворы, совместимые с ондансетроном: 0.9% инфузионный раствор натрия хлорида; 5% инфузионный раствор глюкозы; 10% инфузионный раствор маннитола; инфузионный раствор Рингера; 0.3% инфузионный раствор калия хлорида. Препарат не может разводиться другими инфузионными растворами. Эметрон в виде инъекционного раствора не следует вводить тем же шприцем или через ту же капельницу, через которые вводились другие лекарственные препараты.

Побочное действие. Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы, гиперемия, чувство жара; в единичных случаях - аритмии, брадикардия, артериальная гипертензия.
Со стороны ЦНС: головная боль; в единичных случаях - временное нарушение остроты зрения и головокружение (при быстром в/в введении), спонтанные двигательные расстройства и приступы судорог.
Со стороны пищеварительной системы: запор; иногда - бессимптомное транзиторное повышение активности трансаминаз в плазме крови; в единичных случаях - диарея, икота. Аллергические реакции: в единичных случаях - анафилактические реакции. Прочие: в единичных случаях - кашель, боли в грудной клетке.

Противопоказания. Беременность; лактация; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация. Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания. Следует учитывать возможность возникновения реакций повышенной чувствительности на Эметрон у пациентов, имеющих в анамнезе такие реакции на другие селективные антагонисты серотониновых 5НТ₃-рецепторов. С осторожностью и под тщательным медицинским контролем следует назначать препарат пациентам с признаками подострой непроходимости кишечника.
Использование в педиатрии. Данных о безопасности и эффективности применения препарата для предупреждения тошноты и рвоты при проведении общей анестезии у детей младше 2 лет нет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

Передозировка. В настоящее время данные о передозировке Эметрона ограничены. Лечение: симптоматическая терапия. Не рекомендуется применение ипекакуаны, так как маловероятно, что этот препарат будет эффективен в период противорвотного действия Эметрона.

Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении с индукторами микросомальных печеночных ферментов системы цитохром Р₄₅₀ CYP2D6 и CYP3A (барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, закись азота, папаверин, фенилбутазон, фенитоин и другие гидантоины, рифампицин, толбутамид) возможно снижение клинической эффективности Эметрона из-за влияния на метаболизм ондансетрона. При совместном применении Эметрона и ингибиторов микросомальных печеночных ферментов системы цитохром Р₄₅₀ CYP2D6 и CYP3A (аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты - ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидин, эстрогенсодержащие контрацептивы, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота, пероральный вальпроат натрия, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил) возможно снижение клиренса и увеличение периода полувыведения ондансетрона.
Фармацевтическое взаимодействие. Эметрон в виде раствора для инъекций совместим со следующими инфузионными растворами: 0.9% инфузионный раствор натрия хлорида; 5% инфузионный раствор глюкозы; 10% инфузионный раствор маннитола; инфузионный раствор Рингера; 0.3% инфузионный раствор калия хлорида. При в/в инфузии при концентрации 16-160 мкг/мл ондансетрона (например, 8 мг/500 мл или 8 мг/50 мл) Эметрон может вводиться совместно со следующими препаратами через Y-образный инжектор: циспластин (в концентрации до 0.48 мг/мл) в течение 1-8 ч; 5-фторурацил (в концентрации до 0.8 мг/мл со скоростью 20 мл/ч, при этом следует учитывать, что более высокие концентрации 5-фторурацила могут вызвать преципитацию однансетрона); карбоплатин (в концентрации от 0.18 мг/мл до 9.9 мг/мл в течение 10-60 мин); этопозид (в концентрации от 0.14 мг/мл до 0.25 мг/мл в течение 30-60 мин); цефтазидим (в дозе от 250 мг до 2 г, разведенный водой для инъекций в соответствии с рекомендациями производителя, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин); циклофосфамид (в дозе от 100 до 1 г, разведенный водой для инъекций в соответствии с рекомендациями производителя, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин); доксорубицин (в дозе от 10 мг до 100 мг, разведенный водой для инъекций в соответствии с рекомендациями производителя, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин); дексаметазон (возможно введение 20 мг фосфорнокислой натриевой соли дексаметазона медленно, в течение 2-5 мин, в виде в/в инъекции через Y-образный инжектор капельницы, через которое приблизительно в течение 15 мин протекает 8-32 мг ондансетрона, разведенного с 50-100 мл основного инфузионного раствора или через одну капельницу, при этом в растворе концентрации фосфорнокислой натриевой соли дексаметазона могут составлять от 32 мкг до 2.5 г в 1 мл, ондансетрона от 8 мкг до 1 мг в 1 мл).

Условия и сроки хранения. Таблетки следует хранить при температуре от 15° до 30 °C. Раствор для инъекций следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 30 °C. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту.

Форма выпуска, состав и упаковка. Таблетки, покрытые оболочкой. 1 таб.: ондансетрон 4 мг; 8 мг; силикон; магния стеарат; тальк; желатизированный крахмал; микрокристаллическая целлюлоза; кукурузный крахмал; лактоза безводная; железа оксид желтый; титана диоксид; макрогол 6000; гидроксипропилметил целлюлоза; полиокси стеарат. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1). Пачки картонные.
Раствор для инъекций. 1 мл: ондансетрон 2 мг; лимонная кислота; тринатрия цитрат; сорбит; вода для инъекций. 2 мл - ампулы (5). Пачки картонные.
Раствор для инъекций. 1 мл: ондансетрон 2 мг; лимонная кислота; тринатрия цитрат; сорбит; вода для инъекций. 4 мл - ампулы (5). Пачки картонные.