КЛАРОТАДИН

Кларотадин.

КЛАРОТАДИН (CLAROTADIN). Фирма-производитель: Акрихин. Международное название: Loratadine. Коды АТХ: R06AX13.

Фармакологическое действие. Блокатор гистаминовых H₁-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей. Кларотадин практически не оказывает влияния на ЦНС, не вызывает сонливости, не оказывает седативного и антихолинергического действия. Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч.

Фармакокинетика. Всасывание. После приема препарата внутрь лоратадин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Время достижения C_max лоратадина в плазме крови составляет 1.3 ч, время достижения C_max его активного метаболита - 2.5 ч.
Метаболизм. Лоратадин биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина.

Показания. Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит; крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); отек Квинке; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; зудящие дерматозы; аллергические реакции на укусы насекомых; зуд различной этиологии.

Режим дозирования. Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают внутрь по 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки сиропа) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг (1/2 таб. или 1 чайная ложка сиропа) 1 раз/сут;
детям с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки сиропа) 1 раз/сут.

Побочное действие. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Прочие: кашель, аллергические реакции; в отдельных случаях - алопеция.

Противопоказания. Детский возраст до 2 лет; беременность; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация. Кларотадин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Особые указания. Больным с нарушениями функции печени Кларотадин следует назначать в начальной дозе 5 мг/сут в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Кларотадина с ингибиторами ферментов системы цитохрома P₄₅₀. При использовании Кларотадина в терапевтических дозах его взаимодействия с этанолом не выявлено.

Передозировка. Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении Кларотадина с эритромицином, циметидином, кетоконазолом возможно увеличение концентрации лоратадина в плазме крови (что не имеет клинического значения и не оказывает влияния на ЭКГ).

Условия и сроки хранения. Таблетки следует хранить в сухом месте. Срок годности - 2 года. Сироп следует хранить в сухом, прохладном месте.
Условия отпуска из аптек. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Форма выпуска, состав и упаковка. Таблетки. 1 таблетка: лоратадин - 10 мг, сахар молочный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат. 10-шт. упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3). Пачки картонные.
Сироп 0.1%. 5 мл: лоратадин - 5 мг, пропиленгликоль, бензойная кислота, моногидрат лимонной кислоты, этанол, сахар, тропеолин О, эссенции ароматические пищевые. 100-мл флаконы темного стекла (1). Пачки картонные.