ЭПОЭТИН АЛЬФА

ЭПОЭТИН АЛЬФА (EPOETIN ALFA).

Фармакологическое действие. Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.

Фармакокинетика. После п/к введения концентрация активного вещества в плазме повышается медленно, достигая максимального уровня через 12-18 ч. После многократного в/в введения период полувыведения у взрослых здоровых пациентов составляет 4 ч, у пациентов с почечной недостаточностью - около 6 ч; у детей - около 6 ч.

Показания. Лечение симптоматической или трансфузионной анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью.

Режим дозирования. Вводят п/к или в/в. Разовая доза 30-100 ЕД/кг, частота введения и длительность применения устанавливаются индивидуально.

Побочное действие. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна артериальная гипертензия.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, дезориентация во времени и в пространстве, генерализованные тонико-клонические судороги.
Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоцитоз, тромботические осложнения.

Противопоказания. Неконтролируемая артериальная гипертензия. Безопасность применения при беременности и в период лактации не установлена.

Особые указания. Не применяют в виде инфузии. Терапевтическая эффективность эпоэтина альфа может уменьшиться при дефиците железа, фолиевой кислоты, витамина B₁₂, интоксикации алюминием, интеркуррентных заболеваниях, скрытом кровотечении, гемолизе, фиброзе костного мозга. Развитие побочных реакций возможно в случаях применения эпоэтина альфа не по показаниям или при передозировке.

Лекарственное взаимодействие. Действие эпоэтина альфа может усиливаться при одновременном введении препаратов крови.