Дети не должны умирать

Ежегодно в России рождается 25 тыс. детей с врожденным пороком сердца

«Я, Максарева Анастасия Юрьевна, мама Максаревой Дианы, обращаюсь к Вам за помощью. Моей дочери в ноябре исполнилось три года. У нее врожденный порок сердца. 10 октября ей была проведена операция, после чего начались осложнения – синусовая брадикардия. Частота сердечных сокращений от 45 до 75 ударов в минуту. С таким сердечным ритмом жить невозможно. Я каждый день боюсь, что ее сердце будет биться все реже и реже. Кардиостимулятор, который дается по государственной квоте, слишком большой для моей девочки. А импортный не входит в государственную квоту. Оплатить сама я его не могу, потому что являюсь матерью-одиночкой и не работаю, поскольку моего ребенка не берут в детсад по причине ВПС (врожденного порока сердца). Я прошу вас помочь приобрести этот кардиостимулятор».

== Ежегодно в России рождается 25 тыс. детей с врожденным пороком сердца ==

Image:01.jpg|Дети не должны умирать
Image:02.jpg|Дети не должны умирать
Image:03.jpg|Дети не должны умирать
Image:04.jpg|Дети не должны умирать
Image:05.jpg|Дети не должны умирать
Image:06.jpg|Дети не должны умирать
Image:07.jpg|Дети не должны умирать
Image:08.jpg|Дети не должны умирать
Image:09.jpg|Дети не должны умирать
Image:10.jpg|Дети не должны умирать
Image:11.jpg|Дети не должны умирать
Image:12.jpg|Дети не должны умирать
Image:13.jpg|Дети не должны умирать
Image:14.jpg|Дети не должны умирать

Подобные письма директор благотворительного фонда «Парад звездных кукол детям» Светлана Пчельникова получает вот уже третий год подряд. А еще несколько лет назад она не могла себе представить, что вообще существует подобная проблема. Но однажды ей предложили принять участие в благотворительном проекте «Парад коров», проводимом фондом «Линия жизни». Все средства, собранные в результате этого проекта, были переданы на лечение тяжелобольных детей, в частности на проведение операций по устранению врожденных пороков сердца. Тогда-то Светлана Пчельникова узнала о колоссальных масштабах этого бедствия.

По статистике, в России ежегодно рождается более 25 тыс. детей с врожденным пороком сердца и сосудов. Больше трети этих крох умирают в первый месяц жизни, еще четверть - в течение года, если им своевременно не будет сделана необходимая операция. Самое страшное заключается в том, что изначально практически у каждого из них есть шанс выжить. Более 90% подобных операций проводится успешно. Но все, как всегда, упирается в деньги. Стоимость одной операции в среднем составляет 5-7 тыс. долларов. Не более 5% родителей в состоянии самостоятельно оплатить операцию собственному ребенку. При этом только 30% деток с врожденным пороком сердца смогут в итоге получить бесплатную квоту на операцию, остальные умрут, так и не дождавшись своей очереди…

В России ежегодно умирают более 60 тыс. детей только потому, что им вовремя не была сделана операция.

== Светлана по-другому посмотрела на этот мир ==

Эта статистика поразила Светлану. Она не смогла забыть о тех тысячах детей, что умирают ежегодно, так и не дождавшись помощи взрослых, и продолжать жить своей обычной жизнью. Пчельникова решила, что сделает все, что в ее силах, чтобы помочь им. На тот момент Светлана уже была известна в России и в мире как талантливый художник кукол. Она была президентом Клуба коллекционеров кукол России, членом Британской кукольной ассоциации BDA, членом-патроном Национального американского института художников-кукольников NIADA, издателем журнала «Мир кукол». Участие в престижных международных салонах, победы на конкурсах были частью ее повседневной жизни. Этот бизнес в принципе доставлял ей удовольствие, давал возможность знакомиться с новыми интересными людьми, приносил неплохую прибыль. Но все это было лишено какого-то глубинного смысла. Встреча же с этими детьми полностью перевернула жизнь Светланы и заставила по-другому взглянуть на этот мир. Все, чем Пчельникова располагала на тот момент, она решила использовать для спасения детских жизней.

== Кукла дарит жизнь ребенку! ==

Будучи известным художником, Светлана знала, что в среднем стоимость одной авторской куклы составляет 5-7 тыс. долларов, что соотносимо со стоимостью одной операции. Она понимала, что чем больше будет создано и продано кукол, тем больше детских жизней будет спасено. И тогда Пчельникова решила привлечь известных людей - политиков, бизнесменов, артистов театра и кино, писателей, художников, звезд телевидения и спортсменов - к созданию авторских кукол. Она подумала, что в России найдется немало неравнодушных к чужим бедам людей, которые готовы будут на аукционе приобрести куклу, созданную руками знаменитости.

Так три года назад родился проект «Парад звездных кукол детям». Все сводилось к тому, что каждый из этих известных людей получал безликую фарфоровую модель, а уже на ее основе создавал свою собственную куклу. Так, вкладывая частичку своей души, звезды рождали яркий, неповторимый образ. Сегодня уже около сотни знаменитостей согласились принять участие в этом проекте. Первым три года назад откликнулся Михаил Захарович Шуфутинский. Его кукла «Кошки-мышки» была проста в исполнении, но гениальна по своей сути. Им была создана рыжеволосая барышня в белой блузке и черной пышной юбке с повязкой на глазах. Практически все детали были исполнены им самим.

Не меньше идея этого проекта в свое время вдохновила и Андрея Макаревича. Весь день он провел в мастерской Светланы, создавая свою красавицу. Вначале он покрыл фарфоровую модель черной краской из баллончика. Так кукла сразу же поменяла цвет «кожи». Весь оставшийся день Макаревич придумывал ей наряд. И к концу вечера на свет появилась его чернокожая «Королева Регги», играющая на барабане.

За годы существования этого проекта в результате проведения аукционов удалось выручить сумму, которой хватило на проведение 49 операций. Куклы смогли спасти 49 детских жизней.

Image:16.jpg|Дети не должны умирать
Image:17.jpg|Дети не должны умирать
Image:18.jpg|Дети не должны умирать
Image:19.jpg|Дети не должны умирать
Image:20.jpg|Дети не должны умирать
Image:21.jpg|Дети не должны умирать
Image:22.jpg|Дети не должны умирать
Image:23.jpg|Дети не должны умирать
Image:24.jpg|Дети не должны умирать
Image:25.jpg|Дети не должны умирать
Image:26.jpg|Дети не должны умирать
Image:27.jpg|Дети не должны умирать
Image:28.jpg|Дети не должны умирать
Image:29.jpg|Дети не должны умирать

== Пусть она спасет жизнь еще одному ребенку ==

Все проведенные аукционы доказали Светлане, что в России действительно много людей, готовых протянуть руку помощи страждущему. Зачастую люди, которые покупают этих кукол, приходят вовсе не за хрупкими фарфоровыми красавицами, созданными руками российских звезд. Они приходят, чтобы помочь больным детям, дать им возможность прожить долгую и полноценную жизнь. Кукла - это скорее милый сувенир, который можно забрать домой.

Не раз куклы, приобретенные на аукционе, возвращались назад в проект. В свое время начало этой доброй традиции положил Никас Сафронов. Два года назад он купил «Электрическую девушку» Бориса Гребенщикова. Через несколько недель Светлана отправила ему по почте историю болезни и фотографию малыша, которому он оплатил лечение. Пчельникова сообщила, что операция прошла успешно и ребенок идет на поправку. Художник был так растроган, что в тот же день привез куклу обратно. Отдавая ее, он сказал: «Раз она уже спасла жизнь одному ребенку, то пусть поможет и еще одному». Никас настолько был вдохновлен этим проектом, что решил создать собственную куклу, а также подарил свою картину для лотереи, проводимой в рамках аукциона. В результате денег, полученных от продажи его куклы, хватило на операции для двух деток.

Это далеко не единичный случай. Куклу, созданную экс-совладельцем «Евросети» Евгением Чичваркиным, супруги Ермиловы купили дважды. В первый раз ее на мартовском аукционе купила супруга Инна, а потом вернула Светлане. На сентябрьском же аукционе ее приобрел муж Инны Александр.

Еще одним доказательством того, что люди приходят на этот аукцион не за куклами, а для того, чтобы помочь больным крохам, является покупка «Мальвины», созданной Екатериной Образцовой. Куклу приобрела на аукционе за 2,5 тыс. долларов Лана Букина. Так получилось, что никто больше не стал участвовать в торгах за этот лот. Лана могла спокойно забрать свою «Мальвину» и уйти домой. Но она знала, что этой суммы не хватит для того, чтобы оплатить операцию. И тогда она просто опустила 4 тыс. долларов в ящик для пожертвований, чтобы помочь нормально биться маленькому сердечку.

== У малышки не закрылся баталов проток ==

Помогая детям с врожденным пороком сердца, Светлана никогда не предполагала, что столкнется с этой проблемой сама. Но Богу было угодно послать ей такое испытание. Ее третий ребенок, дочурка Мишель, родилась с незакрытым баталовым протоком. Этот проток соединяет сердечко и легкие малышей, находящихся в утробе матери. С первым же криком новорожденного этот проток должен закрыться. При рождении Мишель этого не произошло. Первые два дня врачи пытались закрыть проток медикаментозно, но это не помогло. С каждым биением маленького сердечка кровь поступала в легкие, в результате началась пневмония. Врачи сказали Светлане, что можно либо дальше пытаться закрыть этот проток медикаментозно, либо поставить маленькую титановую скобочку. Объявили, что стоимость операции - 170 тыс. рублей. Родители Мишель посоветовались и согласились на операцию. Сумма их не смутила, они могли себе это позволить.

К счастью, операция прошла успешно, и малютка пошла на поправку. В те дни Светлана столкнулась со многими родителями чьи, дети тогда лежали в реанимации. Лица большинства из них были искажены болью и отчаянием. Далеко не каждые мама и папа могли оплатить операцию собственному ребенку. Глядя на родителей и их малышей, Светлана понимала, что она не должна оставлять начатое ею дело. Пройдя через это испытание сама, она еще больше уверилась в мысли, что «Парад звездных кукол» действительно нужен, что в России еще сотни, тысячи малышей нуждаются в помощи.

== Вы подарили жизнь не только моему сыну, но и мне и нашему папе==

Спасая жизни этим детям, Светлана Пчельникова не ждет писем с благодарностями от их родителей. Не ради этого она устраивала свой «Парад звездных кукол». Каждый из тех, кому она помогла, для нее уже не чужой. Она готова сделать все, чтобы сердечки этих крох бились. Но, хоть Светлана и не ждет писем от родителей, они все равно приходят. Счастливые мамы и папы просто хотят сказать: «СПАСИБО!» Вот одно из них: «Я мама Литосова Егора, которому Ваш фонд помог из ребенка-инвалида стать нормальным, полноценным человеком. Наша операция прошла благополучно, и теперь мы дома. Спасибо Вам огромное. Вы подарили жизнь не только моему сыну, но и мне и нашему папе».

Если вы хотите помочь нашему герою, вы можете написать по адресу [mailto:okuneva@post.km.ru]. Мы обязательно с вами свяжемся.