Закон с непонятной этиологией заболевания

Слепая девочка из Ростова раскритиковала в письме Владимиру Путину запрет на усыновление

После того как российские власти вовлекли в политические игры с США сирот-инвалидов, дети с ограниченными возможностями все чаще начали писать Владимиру Путину письма о своем понимании того, к чему может привести запрет на их усыновление иностранцами.

Ярким примером такого письма служит пост ростовской десятиклассницы Наташи Писаренко, который был опубликован в «Живом Журнале» 6 января, но привлек внимание общественности только пять дней спустя.

«Ваша мудрость, – обращается Наташа к главе государства, – не учла одного, что среди детдомовских детей есть дети-инвалиды, которые в силу тяжелых врожденных заболеваний живут очень мало, и в лучшем случае, дожив до двадцати лет, умирают».

Утверждения девочки не голословны: обращение к президенту она написала, основываясь на собственном опыте. По словам Писаренко, она с рождения страдает слепотой, причины которой российские врачи установить не смогли.

Точный диагноз и причину недуга ростовской девочки установили немецкие врачи, а их американские коллеги выявили генетический дефект, из-за которого появилась слепота. «Для российских врачей я – ребенок с непонятной этиологией заболевания и однозначно неизлечимой слепотой, а в Германии и Америке я – пациентка, которой врачи стараются вернуть зрение», – говорится в письме Наташи.

По словам школьницы, родители консультировались по поводу ее болезни с ростовскими и московскими врачами. «Но кроме денежного вознаграждения, которое необходимо платить наличными в карман врачам, – воспоминает Наташа свои встречи с российскими медиками, – я ничего не узнала о своей слепоте, а родители после таких походов вздыхали и вспоминали недобрым словом руководство страны».

В письме девочка отмечает, что, вводя запрет на усыновление, Россия оставляет тяжелобольных детей-сирот без права на полноценную жизнь, которую им могут даровать иностранные специалисты.

«Владимир Владимирович, детей с тяжелыми врожденными заболеваниями не усыновят наши семьи, так как таким детям необходима современная медицина, которой в России нет», – утверждает Писаренко. «У российского государства нет денег на лечение детей. Поэтому по радио, в Интернете только и слышишь: просят россиян пожертвовать деньги детям на операцию в Германии, США, Израиле. Требуются большие суммы, потому как лечить собираются тяжелые, врожденные заболевания у маленьких российских детей, чтобы после операции этот ребенок мог хоть в какой-то мере жить, чуть дольше, и жить немного полноценнее. А лечить-то будут за рубежом», – размышляет девочка.

Свое письмо Наташа заканчивает призывом к президенту «удивить нас еще одной мудрой выходкой» – усыновить десять брошенных детей с тяжелыми врожденными заболеваниями. Возможно, глава государства прислушается к призыву ростовской десятиклассницы. По крайней мере, его пресс-секретарь Дмитрий Песков заявил, что Администрация Президента примет во внимание ее письмо.

«Конечно, мы на такие заявления обращаем внимание», – сказал «Русской службе новостей» пресс-секретарь. Он также отметил, что Администрации Президента хорошо известно о Наташе Писаренко: «О ней известно и региональным властям, и министерству здравоохранения». По данным портала Dislife.ru, с осени 2011 года Писаренко как одаренному ребенку начали выплачивать государственную пенсию в размере 7500 рублей и губернаторскую стипендию. Однако девочка отказалась от этих денег, призвав власти решить проблемы инвалидов.

На обращение Наташи Писаренко СМИ обратили внимание после истории, которая случилась с 14-летним челябинским сиротой Максимом Каргапольцевым. Несколько дней назад в Интернете появилось сообщение, согласно которому подросток, страдающий тяжелым заболеванием, обратился к Путину с просьбой разрешить американской семье его усыновить. Однако впоследствии выяснилось, что мальчик не делал обращения как такового, но его действительно желает усыновить американская семья, которая теперь вряд ли сможет это сделать из-за принятого закона.

Закон, запрещающий американцам усыновлять российских детей, вступил в силу 1 января 2013 года. Его разработали в Администрации Президента и через спикера Госдумы Сергея Нарышкина направили в парламент, где он получил одобрение меньше чем за 20 дней. Данный закон позиционируется как ответ на принятый в США «Акт Магнитского», вводящий визовые и экономические санкции против ряда российских чиновников и силовиков, причастных, по мнению американских властей, к смерти аудитора фонда Hermitage Capital Сергея Магнитского в российском СИЗО в 2009 году.