Найдена генная мутация, ответственная за ишемический инсульт

Британские и немецкие ученые обнаружили генную мутацию, которая в два раза повышает риск возникновения наиболее распространенной формы инсульта.

Ученые провели полногеномный анализ 3548 человек, которые перенесли инсульт, и 5979 здоровых человек для контроля. В ходе анализа была найдена взаимосвязь между ишемическим инсультом из-за поражения крупной артерии с мутацией гена HDAC9. Подобная взаимосвязь была обнаружена более чем у 6 тысяч людей, перенесших инсульт, и у 35 тысяч людей, скончавшихся от него.

Ген HDAC9 кодирует фермент гистондеацетилазу 9 типа, который участвует в регуляции активности генов и синтеза белка, меняя конфигурацию соответствующих участков ДНК. Именно от этого фермента зависит то, как ткани реагируют на недостаток кровоснабжения. Мутации подвержены около 10 процентов генов HDAC9. Если человек наследует мутантный вариант гена от обоих родителей, риск возникновения ишемического инсульта у него в два раза выше, чем у людей с нормальными копиями этого гена.