АКТОВЕГИН (раствор)

Актовегин 80 мг — раствор для инъекций.

Актовегин (Actovegin). Фирма-производитель: Nycomed Austria. Международное название: Other Cicatrizants. Коды АТХ: D03AX.

Фармакологическое действие. Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации. Активное вещество представляет собой депротеинизированный гемодериват из телячьей крови с низкомолекулярными пептидами и дериватами нуклеиновых кислот. Актовегин активирует клеточный метаболизм путем увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода, усиления внутриклеточной утилизации.
Эти процессы приводят к ускорению метаболизма АТФ и повышению энергетических ресурсов клетки. При условиях, ограничивающих нормальные функции энергетического метаболизма (гипоксия, недостаток субстрата), и при повышенном потреблении энергии (заживление, регенерация) Актовегин стимулирует энергетические процессы функционального метаболизма и анаболизма. Вторичным эффектом является усиление кровоснабжения. Эффект препарата Актовегин начинает проявляться не позднее, чем через 30 мин после парентерального введения или приема внутрь и достигает максимума в среднем через 3 ч. У больных пожилого возраста, у новорожденных, у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не было обнаружено снижение фармакологической эффективности препарата.

Фармакокинетика. С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение, выведение) активных компонентов препарата Актовегин, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

Показания. Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. синдром церебральной недостаточности, ишемические инсульты, черепно-мозговая травма); периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, ulcus cruris); заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, вторичные процессы заживления); трансплантация кожных покровов; термические и химические ожоги; другие состояния, сопровождающиеся гипоксией и ишемией органов и тканей.

Режим дозирования. Дозы и способ применения зависят от нозологической формы и тяжести течения заболевания. Внутрь назначают по 1-2 драже 3 раза/сут перед едой. Драже не разжевывают, запивают небольшим количеством воды. Для в/в или в/а введения в зависимости от тяжести заболевания начальная доза препарата составляет 10-20 мл. Затем назначают 5 мл в/в медленно или в/м, 1 раз/сут ежедневно или несколько раз в неделю. В/в капельно вводят 250 мл раствора для инфузий со скоростью 2-3 мл/мин 1 раз/сут ежедневно или несколько раз в неделю. Можно также применять 10, 20 или 50 мл раствора для инъекций, разведенного 200-300 мл раствора глюкозы или физиологического раствора. Всего на курс лечения - 10-20 вливаний. В инфузионный раствор не рекомендуется добавлять другие препараты.

Побочное действие. Аллергические реакции: крапивница, чувство прилива крови, усиление потоотделения, повышение температуры тела.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация. При необходимости применения Актовегина при беременности следует учитывать соотношение предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода. До настоящего времени не зарегистрировано случаев отрицательного воздействия Актовегина на мать и плод. В период лактации применение Актовегина нежелательно.

Особые указания. Парентеральное введение Актовегина следует проводить с осторожностью из-за возможного развития анафилактических реакций. В/м можно вводить не более 5 мл, так как раствор обладает гипертоническими свойствами.
Контроль лабораторных показателей. При в/в использовании препарата рекомендуется следить за показателями водно-электролитного обмена.

Передозировка. В настоящее время о случаях передозировки препарата Актовегин не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие. Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин не установлено.

Условия и сроки хранения. Драже форте следует хранить при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности - 3 года. Раствор для инъекций и для инфузий следует хранить в защищенном от света месте при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности - 5 лет. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту.

Форма выпуска, состав и упаковка. Драже форте. 1 драже — депротеинизированный гемодериват из телячьей крови 200 мг. 50-шт. флаконы темного стекла (1). Пачки картонные.
Раствор для инъекций. 1 ампула — депротеинизированный гемодериват из телячьей крови 80 мг. 2-мл. ампулы (25). Пачки картонные.
Раствор для инъекций. 1 ампула — депротеинизированный гемодериват из телячьей крови 200 мг. 5-мл. ампулы (5). Пачки картонные.
Раствор для инъекций. 1 ампула — депротеинизированный гемодериват из телячьей крови 400 мг. 10-мл. ампулы (5). Пачки картонные.
Раствор для инфузий 10% с натрия хлоридом. 1 флакон — депротеинизированный гемодериват из телячьей крови 1 г. 250-мл. флаконы (1). Пачки картонные.
Раствор для инфузий 20% с натрия хлоридом. 1 флакон — депротеинизированный гемодериват из телячьей крови 2 г. 250-мл. флаконы (1). Пачки картонные.
Раствор для инфузий 10% с глюкозой. 1 флакон — депротеинизированный гемодериват из телячьей крови 1 г. 250-мл. флаконы (1). Пачки картонные.