ГУТТАЛАКС

Гутталакс 30 мл.

Гутталакс (Guttalax). Фирма-производитель: Boehringer Ingelheim Italy. Международное название: Sodium Picosulfate. Коды АТХ: A06AB08.

Фармакологическое действие. Слабительный препарат, производное триарилметана. Действует только на уровне толстой кишки. От молекулы натрия пикосульфата отщепляется сульфатный радикал за счет деятельности живущих в толстой кишке сульфатазопроизводящих бактерий, и, препарат превращается в его активную форму - свободный дифенол. Он стимулирует рецепторы слизистой оболочки толстой кишки и усиливает его перистальтику. Слабительное действие развивается через 6-12 ч после приема.

Фармакокинетика. После приема внутрь натрия пикосульфат не абсорбируется из ЖКТ и не подвергается печеночно-кишечной циркуляции. В системном кровотоке и в моче определяются незначительные количества дифенола. Связи между послабляющим действием Гутталакса и концентрацией в крови активного дифенола не отмечено. В толстой кишке Гутталакс переходит в активную форму - свободный дифенол.

Показания. Запоры; геморрой (во избежание болезненных дефекаций); трещины заднего прохода (во избежание болезненных дефекаций).

Режим дозирования. Подбор оптимальной дозы проводят индивидуально. Взрослым и детям старше 10 лет назначают по 10-20 капель вечером, детям в возрасте от 4 до 10 лет - по 5-10 капель, детям в возрасте до 4 лет - в дозах из расчета 250 мкг/кг массы тела. При тяжелых и стойких запорах взрослым рекомендуется доза до 30 капель.

Побочное действие. При длительном применении препарата в значительно повышенных дозах возможны нарушения: Со стороны водно-электролитного баланса: потеря калия и других электролитов.
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, диарея. При кратковременном приеме препарата побочные эффекты наблюдаются редко.

Противопоказания. Острые заболевания органов брюшной полости, в т.ч. требующие хирургического вмешательства (кишечная непроходимость, острый аппендицит); тяжелая дегидратация; повышенная чувствительность к препарату и другим производным триарилметана.

Беременность и лактация. Не выявлено отрицательного действия Гутталакса на течение беременности и развитие плода, однако применять препарат при беременности, особенно в I триместре, следует только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Натрий пикосульфат не выделяется с грудным молоком, но при необходимости применения Гутталакса в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата.

Особые указания. Гутталакс не следует принимать ежедневно в течение длительного времени. Использование в педиатрии. У детей Гутталакс применяют только по строгим показаниям. Грудным детям назначать препарат нецелесообразно из-за недостаточного развития сульфатазопроизводящей флоры кишечника.
Результаты экспериментальных исследований. В исследованиях, проведенных на лабораторных животных, не выявлено токсического и канцерогенного действия препарата.

Передозировка. Симптомы: кишечная колика, диарея, клинически значимая потеря калия и других электролитов.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении Гутталакса в повышенных дозах и диуретиков или кортикостероидов возможно увеличение риска электролитных нарушений. Электролитный дисбаланс, возникающий на фоне приема Гутталакса в высоких дозах, может привести к ухудшению переносимости сердечных гликозидов. Одновременное назначение антибиотиков широкого спектра действия может уменьшить послабляющий эффект Гутталакса.

Условия и сроки хранения. Препарат следует хранить при температуре на выше 30°C; не замораживать. Срок годности - 5 лет.
Условия отпуска из аптек. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Форма выпуска, состав и упаковка. Капли. 1 мл (15 капель) — натрий пикосульфат 7.5 мг. 15-мл. флакон-капельницы пластиковые (1). Пачки картонные. 30-мл. флакон-капельницы пластиковые (1). Пачки картонные.

Гутталакс 15 мл.