Иммунные коагулопатии — это группа болезней крови, при которых образуются аутоантитела к факторам системы свертывания крови. Причиной данного заболевания является генетическое нарушение иммунных механизмов.
Симптомы. Симптоматика заболевания отличается разнообразием. При выработке антител к фактору XI свертывающей системы крови клинические проявления обычно отсутствуют. Продукция антител к другим факторам может сопровождаться кровотечениями той или иной степени выраженности. Аутоантитела к факторам X и XI выявляются также у больных системной красной волчанкой. Образование антител к фактору XIII (фибрин стабилизирующему) в половине случаев заканчивается смертельным исходом. Если антителообразование наблюдают при медикаментозной терапии или в период беременности, то в дальнейшем могут наступать спонтанные ремиссии (самоизлечение).
Лечение. В первую очередь назначают кортикостероиды. Терапевтические дозы преднизолона 50-100мг/сут приводят в отдельных случаях к улучшению клинико-лабораторных показателей. Более эффективна комбинация с иммуносупрессорами. Удовлетворительные результаты были получены также при использовании азатиоприна в сочетании с актиномицином. В более тяжелых случаях переливают концентраты активированного фактора IX. В исключительных случаях проводят заместительную терапию.
Совместно с Мегаэнциклопедией «Кирилла и Мефодия»
официальный сайт © ООО «КМ онлайн», 1999-2025 | О проекте ·Все проекты ·Выходные данные ·Контакты ·Реклама | |||
|
Сетевое издание KM.RU. Свидетельство о регистрации Эл № ФС 77 – 41842. Мнения авторов опубликованных материалов могут не совпадать с позицией редакции. Мультипортал KM.RU: актуальные новости, авторские материалы, блоги и комментарии, фото- и видеорепортажи, почта, энциклопедии, погода, доллар, евро, рефераты, телепрограмма, развлечения. Подписывайтесь на наш Telegram-канал и будьте в курсе последних событий. |
Используя наш cайт, Вы даете согласие на обработку файлов cookie. Если Вы не хотите, чтобы Ваши данные обрабатывались, необходимо установить специальные настройки в браузере или покинуть сайт.
Комментарии читателей Оставить комментарий