ЙОПРОМИД

ЙОПРОМИД (IOPROMIDE).

Фармакологическое действие. Рентгеноконтрастное диагностическое неионное мономерное средство. Йопромид содержит приблизительно 48.1% йода. Обладает низкой осмоляльностью. За счет наличия стабильно связанного йода поглощает рентгеновские лучи и обеспечивает высокую степень непрозрачности объектов исследования.

Фармакокинетика. Клинические данные по фармакокинетике йопромида ограничены.

Показания. Для усиления контрастирования при компьютерной томографии, цифровой субтракционной ангиографии, внутривенной урографии, флебографии конечностей. Для отчетливого контрастирования полостей тела при артрографии, гистеросальпингографии, фистулографии.

Режим дозирования. Дозы йопромида при проведении ангиографических исследований зависят от возраста и массы тела пациента, минутного объема сердца, диагностической задачи, вида технического оборудования, а также вида и объема кровеносных сосудов исследуемой области.

Побочное действие. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно изменение уровня АД.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение.
Аллергические реакции: возможны зуд, крапивница, чиханье, слезотечение, затруднение дыхания, покраснение кожи.
Прочие: возможны озноб, повышенное потоотделение.
Местные реакции: возможны чувство жара и болевые ощущения в месте внутрисосудистого введения.

Противопоказания. Гипертиреоз, повышенная чувствительность к йоду. При беременности исследования с применением йопромида проводят только по жизненным показаниям.

Особые указания. С осторожностью применяют при недостаточности кровообращения с явлениями декомпенсации, выраженных нарушениях функции печени и почек, эмфиземе легких, тяжелом общем состоянии, выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга и спазмах церебральных сосудов, у пациентов с сахарным диабетом, при узловом зобе, плазмоцитоме. Пациентам с феохромоцитомой, в связи с опасностью развития сосудистого криза, рекомендуется предварительное введение альфа-адреноблокаторов. У пациентов с повышенным риском развития аллергических реакций перед исследованием проводят подготовку, включающую введение кортикостероидов и/или антигистаминных препаратов. Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства могут искажать результаты исследования функции щитовидной железы, поэтому в течение 2-6 недель после применения йопромида при радиоизотопной диагностике заболеваний щитовидной железы наблюдаются ложные результаты. Йопромид в форме раствора для инъекций включен в Перечень ЖНВЛС.

Лекарственное взаимодействие. Клинические данные по лекарственному взаимодействию йопромида ограничены.