Растительные лекарства будут также регистрироваться, как и синтетические

В странах Евросоюза вступили в силу новые правила по производству и сбыту растительных лекарственных средств.

Данные правила должны защитить пациентов от потенциальных побочных эффектов подобных лекарств. Теперь к продаже разрешены только давно используемые растительные препараты, которые прошли контроль качества и содержат четко определенное количество натурального сырья. Новый закон разрешает продавать только те растительные лекарства, которые прошли регистрацию в MHRA.

Процедура регистрации растительных лекарств стала схожей с лицензированием синтетических медицинских препаратов. Для того, чтобы получить вожделенную регистрацию, препарат должен применяться не менее 30 лет, из которых не менее 15 лет — в Евросоюзе. Лекарственное средство должно иметь сертифицированные состав и дозировку, а также пройти испытания, подтверждающие его эффективность и безопасность, определяющие показания, противопоказания и побочные эффекты, а так же срок годности. Сфера применения растительных лекарственных средств ограничена такими заболеваниями как, простуда, мышечные боли, расстройства сна и тому подобными.

Принято считать, что растительные препараты безопасны, так как они «натуральные». Однако подобные лекарственные средства тоже имеют противопоказания, побочные эффекты и взаимодействуют с теми или иными синтетическими препаратами. Так зверобой снижает эффективность оральных контрацептивов, а женьшень и гинкго повышают риск кровотечения при приеме варфарина.