Ученые нашли генетические мутации, способствующие развитию ожирения

Ученые обнаружили две генетические мутации, которые определяют развитие сахарного диабета и ожирения, пишет MedicalXpress.

Американские исследователи изучали влияние мутаций на организм в ходе доклинических исследований, в ходе которых были обнаружены мутации R1788W и L1622I. Обнаружилось, что наличие двух копий мутаций R1788W в геноме мышей приводило к уменьшению производства клетками инсулина, который отвечает за снижение концентрации глюкозы в крови. Несмотря на уменьшение производства инсулина уровень глюкозы в крови мышей оставался в пределах нормы.

Ученые решили провести тест на толерантность животных к глюкозе и обнаружили повышения уровня оной в клетках-мишенях. Оказалось, что у мышей молекулярный транспортер глюкозы GLUT4 располагался не только внутри клеток, как при норме, но и на их поверхности, что способствовало проникновению глюкозы в клетки минуя GLUT4. 

Спустя некоторое время у мышей наблюдалось развитие ожирения, а также резистентность к инсулину. 

«Эпидемия ожирения началась в 1980-х годах, когда сладкие газированные напитки и картофель фри стали популярны. Нам удалось обнаружить генетические факторы, которые в сочетании с таким рационом питания усугубили ситуацию. Мы считаем, что полученные данные — только начало, и еще будет найдено много подобных генов», — резюмируют ученые.