ЛОРАТИН

Лоратин — таблетки.

Лоратин — сироп.

ЛОРАТИН[TM] (LORATINE). Фирма-производитель: Terpol Pharmaceutical Enterprise. Международное название: Loratadine. Коды АТХ: R06AX13.

Фармакологическое действие. Блокатор гистаминовых H₁-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Практически не влияет на ЦНС, не оказывает седативного антихолинергическое действие. Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч.

Фармакокинетика. Всасывание. После приема Лоратина внутрь C_max достигается через 1.3-2.5 ч.
Метаболизм и выведение. Лоратадин биотрансформируется в печени системой цитохрома P₄₅₀ с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина. T_1/2 лоратадина составляет около 8 ч, а T_1/2 дескарбоэтоксилоратадина - около 28 ч.

Показания. сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический риноконъюнктивит; хроническая идиопатическая крапивница.

Режим дозирования. Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в дозе по 10 мг (2 мерные ложечки сиропа или 1 таблетка) 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг препарат назначают в форме сиропа по 5 мг (1 мерная ложечка), с массой тела более 30 кг по 10 мг 1 раз/сутки (2 мерные ложечки или 1 таблетка).
Взрослым и детям старше 12 лет с нарушениями функции печени препарат необходимо назначать в начальной дозе 5 мг/сут.

Побочное действие. Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту; тошнота, рвота, гастрит.
Со стороны ЦНС: редко - головные боли, чувство усталости, повышенная возбудимость.
Прочие: редко - кожная сыпь.

Противопоказания. беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация. Лоратин противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания. С осторожностью назначают Лоратин одновременно с лекарственными средствами, ингибирующими ферменты системы P₄₅₀.
Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами. Применение препарата в рекомендуемых дозах не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка. Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. Лечение: промывание желудка, активированный уголь, слабительные средства. Перитонеальный диализ не эффективен, гемодиализ не рекомендуется.

Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении Лоратина с эритромицином, циметидином, кетоконазолом повышается концентрация лоратидина в плазме крови, при этом интервал QT не меняется. При применении Лоратина в терапевтических дозах не выявлено его взаимодействия с этанолом.

Условия и сроки хранения. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C, не хранить при температуре ниже 5°C. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Форма выпуска, состав и упаковка. Таблетки. 1 таб.: лоратадин 10 мг; кукурузный крахмал; Avicel PH 101 (микрокристаллическая целлюлоза); лактоза; магния стеарат; тальк. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1). Пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3). Пачки картонные.
Сироп. 5 мл: лоратадин 5 мг; сахароза; глицерин безводный; пропиленгликоль; лимонная кислота; метилгидроксибензоат; земляничный аромат; вода очищенная. 100 мл - флаконы (1) в комплекте с мерной ложечкой. Пачки картонные.