Новый закон о лекарственных средствах вступил в силу 1 сентября

Закон «Об обращении лекарственных средств» также регулирует процедуру госрегистрации медицинских препаратов и определяет, какие лечебные учреждения имеют право на прямые поставки медикаментов.

1 сентября «Газета» пишет о том, что теперь госрегистрацию продукции фармкомпании должны осуществлять в срок не более 210 дней. Кроме того, к 1 января 2014 года все фармацевтические предприятия России должны перейти на европейские стандарты качества (GMP).

Аптечные сети и индивидуальные предприниматели, производящие медикаменты и обладающие лицензией на  фармацевтическую деятельность, не обязаны будут проводить госрегистрацию своей продукции. Госрегистрация также отменяется для лекарств, которыми россияне пользуются более 20 лет, и для медикаментов, идущих на экспорт.