БЕТАСЕРК

Бетасерк.

Бетасерк (Betaserc). Фирма-производитель: Solvay. Международное название: Betahistine. Коды АТХ: N07CA01.

Фармакологическое действие. Синтетический аналог гистамина. Действует главным образом на гистаминовые H₁- и H₃-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого воздействия на H₁-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на H₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Бетасерк также обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором H₃-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует трансмиттерную передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга. Нормализует как нарушения вестибулярного аппарата, так и кохлеарные расстройства, снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум и звон в ушах, улучшает слух.

Фармакокинетика. Всасывание и распределение. После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы низкое.
Выведение. Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. T_1/2 - 3-4 ч.

Показания. Вестибулярные головокружения; синдромы, характеризующиеся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой; болезнь Меньера.

Режим дозирования. Препарат назначают по 8-16 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды. Улучшение состояния отмечается в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 недель приема Бетасерка и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более.

Побочное действие. Возможно: легкие расстройства со стороны ЖКТ (можно предупредить путем снижения дозы или принимая препарат после еды).

Противопоказания. Феохромоцитома; повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Беременность и лактация. Не рекомендуется применение Бетасерка при беременности и в период лактации. Однако не имеется достаточных данных о том, что использование Бетасерка при беременности оказывает отрицательное воздействие на организм матери и плода.

Особые указания. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки. Пациентов с бронхиальной астмой следует регулярно наблюдать в период лечения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Препарат не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка. Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, повышение АД.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие. Клинически значимое взаимодействие препарата Бетасерк с другими лекарственными средствами не описано.

Условия и сроки хранения. Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 0° до 25°C.
Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту.

Форма выпуска, состав и упаковка. Таблетки. 1 таблетка — бетагистина дигидрохлорид 8 мг, 16 мг, микрокристаллическая целлюлоза, маннитол, лимонная кислота, кремния диоксид, тальк. 15-шт. упаковки ячейковые контурные (2). Пачки картонные.