Российские ученые нашли безопасное вещество для стремительного похудения

Похудение – несбыточная мечта многих людей, которым не помогли ни гимнастика, ни диеты

Российские исследователи, работающие в НИИ физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского и Институте им. Веннера Грена Стокгольмского университета, обнаружили новое соединение, которое может стать основой для эффективного и безопасного лекарства против ожирения.

Название у соединения сложное, но ожидаемому эффекту не помеха катионный разобщитель окислительного фосфорилирования C₄R1. Результаты данного исследования опубликованы в одном из недавних выпусков журнала Биохимия (А.В. Калинович, И.Г. Шабалина «Новый катионный митохондриальный разобщитель С₄R1 эффективен в борьбе с ожирением у мышей», Биохимия 2015, том 80, вып. 5, 735–745).

Далеко не всем удается контролировать вес с помощью физических нагрузок и ограничений питания. До 90% людей, сидевших на диетах, потом снова полнеют. В этом случае остаётся прибегнуть к фармакологии. В качестве одного из возможных средств терапии ожирения учёные рассматривают так называемые митохондриальные разобщители окислительного фосфорилирования.

Окислительное фосфорилирование – синтез молекул АТФ – оперативно расходуемых энергорезервуаров клетки. Процесс происходит на мембранах митохондрий при окислении органических веществ в процессе клеточного дыхания.

Разобщители снижают эффективность синтеза АТФ, в результате организм тратит больше энергии, а кто тратит энергию, тот худеет.

В 1930-х гг. для похудения пробовали использовать разобщитель 2,4–динитрофенол, который оказался средством эффективным, но токсичным, поэтому не пригодным для медицинских целей.

В последнее время появились новые разобщители, в том числе производные родамина. Российские учёные исследовали действие одного из таких производных, С4R1, на склонных к ожирению лабораторных мышах.

В исследовании участвовали самцы, которые с юного возраста получали жирную сладкую пищу и через 7–8 недель страдали от ожирения. Этим животным в питьевую воду стали добавлять C₄R1. В результате мыши стали меньше есть и стремительно худеть. Исследователи предполагают, что C₄R1 работает не только как разобщитель, но может действовать на центры насыщения в гипоталамусе, благодаря чему мыши теряют аппетит. Чтобы выяснить, насколько потеря веса связана с ограниченным питанием (то есть как раз с потерей аппетита), учёные задействовали вторую группу контрольных мышей, получавших столько же пищи, сколько съедали экспериментальные животные с вялым аппетитом в предыдущие 1–2 дня (так называемое попарное кормление). Эти мыши, скудно питаясь, тоже сбросили вес, но существенно меньше, чем экспериментальные. А значит, подтверждается что похудению экспериментальных мышей способствует свойство C₄R1 как митохондриального разобщителя ускорять метаболизм в состоянии покоя.

Благодаря двойному действию, C₄R1 оказался очень эффективным средством. За первые шесть дней мыши снизили потребление пищи на 68% и потеряли 19% веса.

Такое снижение суточного рациона исследователи сочли опасным и уменьшили концентрацию препарата: мыши стали больше есть, но продолжали худеть. Однако на девятый день эксперимента они утратили чувствительность к препарату: потребление пищи и скорость метаболизма в покое у них вернулись к исходному уровню, и животные стали набирать вес. Тем не менее, на 22-й день они весили всё ещё значительно меньше, чем животные обеих контрольных групп. На этом этапе мышам перестали давать C₄R1, и они начали объедаться, съедая ежедневно на треть больше, чем контрольные животные обеих групп. Аппетит нормализовался лишь спустя четыре дня, но и тогда экспериментальные животные были легче контрольных. После шестидневного перерыва прием препарата был возобновлен и мыши снова начали меньше есть и худеть.

«Устойчивость к действию C₄R1, спонтанно возникающая на 9–15-й дни – феномен крайне интересный, но пока малоизученный.

Известно, что подобная толерантность вырабатывается у грызунов и на многие другие препараты, снижающие аппетит. Примечательно, что при повторном приеме C₄R1 после небольшого промежутка времени (без повышения дозы) мы опять наблюдали те же терапевтические эффекты. Мы полагаем, что, возможно, препарат целесообразнее принимать не постоянно, а короткими курсами (по 10–15 дней), поскольку после 10–15 дней приема препарат практически не действует», – рассказала STRF.ru один из авторов исследования, кандидат биологических наук Анастасия Калинович.

Пока C₄R1 не обнаружил никаких видимых признаков токсичности.

Препарат безусловно эффективен для снижения массы тела у мышей, страдающих ожирением. Как он будет действовать на человека, пока сказать трудно, поскольку терморегуляция и метаболизм этих двух видов млекопитающих значительно различаются.

Исследование выполнено при финансовой поддержке НИИ Митоинженерии МГУ и компании «Mitotech S.A.» (Люксембург).

Автор: Резник Наталья