Найдена генетическая причина наследственной потери слуха

Ученые из Йельского университета в США обнаружили мутацию, которая отвечает за одну из форм наследственной глухоты.

Исследователи изучали мутацию гена митохондриальной ДНК, которая кодирует РНК рибосом. На основе закодированной в матричной РНК информации в рибосомах, проходит синтез белков. В ходе исследований ученые провели серию экспериментов на мышах, которые показали, что изменение генов в митохондриальной ДНК запускает процесс апоптоза из-за метилирования РНК.

Так, у мышей с мутацией дезоксирибонуклеиновой кислоты митохондрий стали погибать клетки в двух отделах внутреннего уха: в сосудистой полоске лабиринта и в спиральном гланглии улитки. Эти нарушения приводили к развитию глухоты у лабораторных животных. Аналогичный тип нарушения слуха, который наследуется от матери, наблюдается и у людей.