Пациент с синдромом Хантера получил месячный запас лекарства

13-летний житель Санкт-Петербурга, страдающий синдромом Хантера (мукополисахаридоз II типа), получил месячный запас лекарственных препаратов.

Об этом сообщила мать мальчика. Ранее, в конце марта текущего года, женщина заявила, что дорогостоящие лекарства для лечения ее сына закончились, и чиновники не обещают их появления до лета. После сообщений об этом в прессе руководство Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга обещало предоставить ребенку лекарства до 6 апреля. Необходимый лекарственный препарат был получен 10 апреля.

Женщине выдали месячный запас препарата «Элапраза» (12 флаконов). Напомним, что в 2011 году Петербургский суд обязал городской комитет по здравоохранению обеспечивать пациента с редким генетическим заболеванием лекарством на постоянной основе. Стоимость годового курса лечения препаратом «Элапраза» составляет около 30 миллионов рублей.