США одобрили препарат против Эболы для лечения пациентов с COVID-19

В США одобрили к применению препарат Ремдесивир при тяжелых случаях течения короновирусной инфекции COVID-19.
Как сообщается на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), препарат будет применяться в экстренных случаев.
Клинические исследования Ремдесивира показали сокращение периода выздоровления у ряда пациентов. Так, тяжелые пациенты, получавшие данный препарат, выздоравливали за 11 дней, тогда как пациенты с плацебо поправлялись за 15 дней.
Ведомство, однако, отмечает, что пока нет достоверной статистической информации о том, насколько Ремдесивир эффективен и безопасен. Именно поэтому FDA разрешили применять его при лечении взрослых и детей, госпитализированных с COVID-19 и находящихся в тяжелом состоянии (при развивавшейся дыхательной недостаточности).
Ремдесивир (Remdesivir) был разработан американской биофармацевтической компанией Gilead Sciences Inc. в 2015 году. Препарат испытывался, а затем применялся во время эпидемии лихорадки Эбола в Африке, а также для лечения коронавирусных инфекций SARS и MERS.
Комментарии читателей Оставить комментарий
Опять пытаешься "жарить шашлыки"!
Да чел один. Нашелся смелости сказать в самом начале всего этого блудняка, когда в Италии все только начиналось: "давайте закрывайте границы России, туды его растуды, а то дело пахнет керасином, зуп даю."
эта Дерипаска?
А вот в РФ "одобрять" вообще нечего. В РФ все упирается только в тряпичные маски, которые даже для их носящих приносят только вред.
Ха-ха-ха... Главный санитарный врач тут все тужилась насчет плато, но походу плато это только у нее одной в голове. Щас опять выступит и начнет бубнить на этот счет.
Догоняет по компетенции, короче, Малышеву, Мясникова и прочих мадам арбидолов-чумаков.